La Cofepris emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento Ozempic 0.25 mg-0.5 mg/dosis en presentación de pluma precargada, debido al riesgo que representa para la salud de la población.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios informó que la alerta fue emitida tras un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por la empresa Novo Nordisk México, la cual identificó la falsificación del lote PP5K617 con fecha de caducidad 08/2026.
De acuerdo con Cofepris, la principal anomalía detectada es que la pluma precargada no corresponde al modelo FLEXTOUCH® original comercializado por la farmacéutica.
La autoridad sanitaria advirtió que se desconoce la procedencia del producto, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento, distribución y transporte, por lo que no se puede garantizar su seguridad, calidad ni eficacia.
Asimismo, señaló que el medicamento podría estar contaminado, adulterado o alterado, lo que incrementa el riesgo de provocar reacciones adversas en quienes lo utilicen.
Cofepris recordó que Ozempic, cuyo principio activo es la semaglutida, requiere receta médica para su adquisición y alertó sobre los riesgos de usarlo sin supervisión profesional.
Recomendaciones
Entre las recomendaciones emitidas a la población y personal médico se encuentra verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan en el empaque y en la pluma, además de evitar adquirir o utilizar productos con el lote PP5K617 si presentan diferencias con la pluma original Flextouch.
La dependencia también pidió suspender de inmediato el uso del medicamento en caso de detectar las anomalías descritas y acudir con un profesional de la salud para valoración médica.
A distribuidores y farmacias se les solicitó inmovilizar cualquier producto con esas características y denunciar su comercialización ante la autoridad sanitaria correspondiente.
