Autoridades sanitarias alertaron sobre un medicamento infantil. El producto fue retirado del mercado tras detectarse posibles irregularidades.
Cerca de 90 mil frascos de ibuprofeno infantil en suspensión fueron retirados del mercado en Estados Unidos, luego de reportes sobre la posible presencia de sustancias extrañas en el producto.
De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos, el medicamento afectado fue fabricado en India por la empresa Strides Pharma para Taro Pharmaceuticals.
El retiro inició el pasado 2 de marzo, después de que se recibieran quejas sobre frascos que contenían una masa con apariencia de gel y partículas negras.
Este ibuprofeno líquido está dirigido a niños de entre 2 y 11 años y se utiliza para aliviar dolor y fiebre.
La FDA clasificó el caso como un retiro de Clase II, lo que significa que el producto podría causar efectos temporales en la salud o médicamente reversibles.
El medicamento fue distribuido a nivel nacional en Estados Unidos, por lo que se recomendó a la población verificar los productos y evitar su uso en caso de detectar alguna anomalía.
Detalles del producto afectado
Las características específicas del producto son:
Nombre: Children’s Ibuprofen Oral Suspension, USP (100 mg por 5 mL)
Presentación: Frascos de 4 onzas líquidas (120 mL)
Lotes afectados: 7261973A y 7261974A
Fecha de vencimiento: 31 de enero de 2027
Código NDC: 51672-5321-8
